1、病原學
1.1、病毒形態及分子特性
輪狀病毒(Rotavirus， RV)屬呼腸病毒科，輪狀病毒屬，分為A，B，C，D和E和F 6個群，在產生腹瀉的動物中最常見的是A群，傳染豬的RV有A群、B群、C群和E群。個中，A群稱為典型RV，其他則稱為非典型RV。純化的病毒在電鏡下略呈球狀，具有雙層衣殼，直徑為65 nm～75 nm，20面體對稱。病毒的中央為一個電子致密的六角形焦點，直徑37 nm～40 nm，即芯髓；周圍有一電子透明層，殼粒由此向外呈輻射狀分列，組成褻服殼；外周為一層平滑薄膜組成的外套殼，厚約20 nm。RV因其形似車輪狀布局而得名。病毒顆粒在傳染的糞樣和細胞造就物中以兩種情勢存在，一種是含有完備外殼的實心平滑型顆粒，約莫70 nm～75 nm，具有感染性；另一種是不含外殼且僅含有內殼的粗拙型顆粒，約莫50 nm～60 nm。
病毒體焦點是由11個不持續的雙股正鏈RNA片斷構成，除了片斷11具有2個開放閱讀框外，其他的片斷只有1個開放閱讀框。每一片斷各編碼一種卵白，包括6種布局卵白即VP1～VP4，VP6和VP7。VP1～VP3為芯髓卵白，VP4和VP7為外套殼卵白，VP6為褻服殼卵白。在病毒侵入細胞的歷程傍邊VP4起到要害感化，VP4經胰卵白酶(Trypsin)裂解可發生VP5(60 ku)和VP8(26 ku)2個布局部門，與病毒附著、堆積有緊張關系，并能提高病毒傳染性。研究表白，VP7具有不變VP4布局的感化。別的，另有5種非布局卵白即NSP1～NSP5，個中NSP1，NSP2，NSP3，NSP5為RNA聯合卵白，與病毒的復制、合成和表達有關。NSP4是一種糖卵白，與病毒粒子從內質網出芽有關，在病毒的復制以及致病機理方面具有緊張感化。NSP4的突變可以影響病毒的毒力。
1.2、病毒分型
操縱聚丙烯酰胺凝膠電泳技能可將RV的11個雙鏈RNA片斷分散，所形成的11條電泳帶可以分為4個區段，常見的人和動物的電泳帶的分列位置為4∶2∶3∶2，統稱為A群，又叫典型RV。別的，以第10和11節段在聚丙烯酰胺凝膠電泳中的遷徙率上的差異，A群RV又分長型和短型。其他統稱為非典型RV，別離為B， C， D， E， F和G群。RV屬于呼腸病毒科RV屬的A，B，C和E群。RV粒子外貌共有3種抗原，即群抗原VP6、中和抗原VP7及血凝素抗原VP4。按照群抗原VP6可以分為差別的亞群，大大都動物的A群RV為Ⅰ亞群；VP4和VP7在病原的檢測和發生中和抗體以及免疫性掩護歷程中具有緊張意義，可按照VP4和VP7分為差別的血清型體系。按照VP4形成的血清型為P(Protease sensitive)型，VP7形成的血清型叫G (Glycoprotein)型。RV差別血清型之間的交織反映性較差，按照RV的分子風行病學觀察發明，今朝已知至少有18種P血清亞型和14個G血清亞型存在。活著界遍及風行的A組RV首要有4種G和P血清型組合——G1 P8， G2 P4， G3 P8和G4 P8。
1.3、造就特征
RV于1968年由美國的Mebus M S等初次從犢牛糞便中分散樂成， 1980年，美國的Waytt將人的Wa株初次操縱非洲綠猴腎原代細胞造就樂成。RV在體外不易造就，需要特殊造就前提，除A型RV外，其他RV的很多毒株迄今未能順應細胞造就，A型RV分散的樂成率為40%～70%。因此，只能通過傳染易打動物來分散和復制病毒，造就歷程需加胰卵白酶和胰凝乳酶等處置懲罰。黃旭雯等操縱CV-1細胞增殖造就RV時發明，同時添加40 mL/L的雞血清和10 μg/mL胰卵白酶有利于RV的復制。別的，RV傳染細胞具有特定的趨向性，在體內只傳染腸絨毛上皮細胞，在體外只管可以吸附很多細胞，可是只傳染腎或腸道上皮細胞來歷的細胞。造就RV常用的細胞系為MA-104、AGMK、CV-1、MARC-145等，但最適適用MA-104造就。
1.4、不變性
RV對理化因素的感化有較強的抵擋力，糞便和乳汁中的病毒在18 ℃～20 ℃室溫中經7個月仍有傳染性，而卵白水解酶如胰凝乳卵白酶，能加強RV的傳染性。耐乙醚、氯仿、去氧膽酸鈉、次氯酸鹽和脂溶劑，對酸不變，pH 3.5～10.0規模內病毒保持傳染力。經重復凍融，超聲波處置懲罰，以及37 ℃下1h仍不失活。但EDTA，EGTA等促溶劑及CaCl2、硫氯酸鉀等可使雙衣殼病毒粒子變為單衣殼病毒粒子，使芯髓部門的密度 產生改變，病毒聚合酶的活性損失而失去傳染力。另外0.1 g/L碘、10 g/L次氯酸鈉、700 mL/L酒精、臭氧、酚等可滅活病毒。