熱應激是指處于極度高溫情況中的機體對熱情況所做的非特異性的心理反映的總和。跟著集約化高密度豢養方式的迅速成長，大部門南邊地域越來越火急要求緩解夏日高溫與高濕對養豬業帶來的情況壓力，熱應激導致母豬繁殖力的降落也越來越多地引發跡畜情況、飼料營養研究者的存眷。對于優良品種的哺乳母豬而言，此問題更為嚴重，這是由于現代基因型母豬是基于生長速率、瘦肉率和飼料轉化率選育的，但會捐軀母豬的食欲（Smith等，1991），這就使得因熱應激引起的采食量降落問題變得更為嚴重。只管可以通過造就抗熱應激品種豬來解決這一問題，但短期內很難實現。本文首要切磋從優化營養和豢養辦理方面來緩解熱應激的負面影響。
1 熱應激對哺乳母豬直接與間接的影響
哺乳母豬的最適溫度約莫為l6℃，但氣溫較高地域產仔舍平均舍溫比其最適溫度約高l0℃，最熱月份的平均舍溫比其最適溫度高15℃以上。凡是舍溫與哺乳母豬采食量呈顯著負相干。在18℃～30℃規模內，情況溫度每升高l℃，哺乳母豬日采食量降低0.2 kg（Stansbury等，l987）。在最適溫度之上，情況溫度每升高1℃，母豬天天每千克體重喪失1 g（Smith等，l988）。對于頭胎母豬而言，當情況溫度升至30℃以上時，日采食量降至3 kg以下，體重喪失高達1.8 kg/d（Whittemore，1996）。
熱應激使母豬體重喪失嚴重，斷奶至再發情的間隔耽誤（zak等，l997），排卵數削減（Zak等，1997），受胎率降落（Kirkwood等，l987），胚胎存活率降低（Zak等，l997；Kirkwood等，l987），窩產仔數削減（Kirkwood等，l988），母豬不發情（Einarsson等，1993），甚至有可能縮短母豬的操縱年限。董國忠（2004）對3 000頭PIC母豬群在1年中被裁減的緣故原由舉行了闡明，發明因配種后返情和體況較差而被裁減的母豬占總被裁減母豬的近50%，而返情和體弱有可能就是哺乳期采食量不足造成。
別的，哺乳母豬熱應激時代采食量低下，會使泌乳量不足，從而影響仔豬的生長（Eastham等，1988）和斷奶前的存活率（Kertiles等，l979）。
2 緩解哺乳母豬熱應激的營養調控辦法
2.1 提高哺乳期飼糧能量濃度及其消化率
一般而言，母豬臨盆后7 d的消化能攝入量要到達l00 MJ/d。Mahan等（1975）發明，當提高母豬飼糧能量濃度，母豬采食量趨于降低，終極能量的攝入量鄰近。但當使用高脂肪飼糧時，母豬能量攝入量一般均增長（C lose，2000）。按照熱力學道理，在高溫前提下，體增熱較多可導致采食量降低。而與碳水化合物和卵白質比擬，脂肪的熱增耗較低而能量含量較高，因而通過在飼糧中添加脂肪來提高能量濃度對熱應激的哺乳母豬有利（Lynch，1977）。cox等（1983）還發明，給熱應激的母豬飼喂高脂肪飼糧，可縮短母豬從斷奶到再發情的間隔。母乳中短鏈脂肪酸容易被仔豬接收，以是添加油脂時需注重脂肪酸的組成，不消飽和脂肪酸和長鏈脂肪酸比例過高的油脂。別的，炎天必然要注重添加的脂肪不被氧化或酸敗，發起同時添加抗氧化劑。
Pettigrew（1999）認為，除了產生熱應豪情況外，不宜在哺乳母豬飼糧中添加脂肪，由于脂肪不能發生雷同淀粉那樣的促進胰島素排泄的感化。相反，在哺乳母豬飼糧中添加脂肪具有降低血漿胰島素含量和促黃體天生激素（LH）排泄的感化（KemD等，l995）。
除了提高飼糧的能量濃度外，提高飼糧的消化率也是增長能量攝入量的有用要領。奧特奇公司出產的特威寶SSF是真正以飼料原料（麥麩）為底物經固態發酵要領出產的多種酶復合物，富含7種（木聚糖酶、纖維素酶、淀粉酶、β-葡聚糖酶、果膠酶、卵白酶、植酸酶）以上的酶，因為各類酶的協同功效，因而在哺乳母豬飼糧中添加200～300 g/t可最大水平地提高飼料的消化率，有用削減哺乳母豬因采食量不足而引起的體組織剖析。
2.2 提供優質卵白質，包管氨基酸均衡
哺乳母豬飼糧中的卵白質和賴氨酸是影響其繁殖機能的要害因素。哺乳期飼糧卵白質低，會使母豬斷奶到再發情的間隔耽誤。熱應激狀況下豬對卵白質的需要量增長，可是，粗卵白質過高又會增長母豬的體增熱，使母豬感受更熱。以是氣候酷熱時，給哺乳母豬提供優質的卵白質并增補必須氨基酸，可有用滿意其需要，削減體重喪失。Stahlv等（1990）的研究表白，同時提高哺乳期母豬飼糧粗卵白質與賴氨酸程度（別離為10.7%/0.42%，l3% /0.58%，15.3%/0.75%，l7.7%/0.92%），乳豬生長速率提高，母豬失重削減。Richert等（1997）也報道，將哺乳母豬飼糧粗卵白質與賴氨酸程度別離從l4.2%和0.8%提高到20.5%與l.2%，乳豬生長速率提高，母豬失重削減。
C lose（2000）通過回歸闡明得出，哺乳母豬天天總賴氨酸需要量應凌駕60 g。按照現實的母豬采食量，就可算得響應的飼糧賴氨酸含量了。相對于產奶和乳腺生長的蘇氨酸需要，依賴母源卵白質剖析所提供的蘇氨酸是不敷的。因此，對于采食量低、體重喪失大的母豬而言，蘇氨酸成為潛在的具有要害感化的限定性氨基酸。Kim等（2005）的抱負模子中，給出了差別體重喪失下哺乳母豬的抱負氨基酸比例和限定性順序。在21 d哺乳期內，對體重喪失在75～80 kg的母豬而言，飼糧中蘇氨酸與賴氨酸的比例應提高到75%；對體重喪失最小（0～8 kg）的母豬而言，飼糧中蘇氨酸與賴氨酸的比例可減至60%養殖村養豬頻道（Kim等，2005）。對于采食典型的玉米一豆粕型飼糧（含0.9%賴氨酸）的母豬而言，當體重喪失最大（75～80 kg）時，蘇氨酸也許會成為第一限定性氨基酸；但在其它體重喪失環境下，賴氨酸可能仍舊是第一限定性氨基酸；當體重喪失最小時，可能纈氨酸成為繼賴氨酸之后的第二限定性氨基酸（Kim等，2005）。Soltwedel等（2006）的研究也表白，哺乳母豬飼糧中抱負氨基酸比例依母豬體內卵白質衰竭的水平而產生偉大轉變。別的，Perez Laspiur（2001）的研究表白，將熱應激母豬飼糧中精氨酸程度由0.96%提高到1.73%（精氨酸與賴氨酸的比值由1：1提高到1.8：1），降低了哺乳母豬的體重喪失，提高了飼料操縱率，但對母豬采食量和仔豬生長機能無顯著影響。