豬斷奶后多體系衰竭綜合征是斷奶仔豬一種新的感染病。該病的特性為呼吸急促、舉行性瘦弱、皮膚慘白或黃疸，淋逢迎腫大等。病原為豬2型圓環病毒(PCV-2)。該病現已在全球規模內被證明是造成豬場首要經濟喪失的緣故原由。
1、病原：首要致病原圓環病毒（PCV2）,為圓環病毒科、圓環病毒屬單股環狀DNA病毒。應用免疫染色技能可檢測病毒傳染的細胞。有研究資料表白，PMWS可能是PCV-2與豬微小病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬偽狂犬病毒(PRV)、豬肺炎霉形體(MH)等配合傳染的成果。PCV2與PPV或PRRSV混淆傳染，則可復制出PMWS的典型癥狀和病變，PCV2與MH引起的處所性呼吸道病普遍且越來越難節制。別的，飼料中的霉菌毒素、豬支原體，豬感染性胸膜肺炎等病的疫苗及佐劑免疫均可引起刺激，激發該病；飼料維生素含量過低、保育舍透風前提不良，差別來歷、日齡的豬混養，豢養密度養殖村養豬頻道過高，以及過多刺激仔豬免疫體系均為誘發本病的因素。
按照PCV的致病性、抗原體級核酸序列將PCV分為兩個血清型，即PCV-1和PCV-2。PCV-1不具備致病性。PCV-2是PMWS的首要病原。PMWS是PCV-2 與豬微小病毒、藍耳病、偽狂犬、豬肺炎霉形體混淆傳染的成果。PCV-2與PPV或 PCV-2與mr混淆傳染則可復制出PMWS ，與 PCV-2有關的疾病：仔豬天賦性震顫、仔豬斷奶多體系衰竭綜合癥、皮炎腎炎綜合癥 呼吸道綜合癥、母豬繁殖停滯等
PMWS病豬發生嚴重的淋巴組織病損，包括淋巴細胞缺失和淋巴組織的巨噬細胞浸潤等是嚴重發病豬的紀律性特性。免疫抑制會導致疫苗免疫失敗，進而與多種病混淆傳染。
2、風行病學 PMWS的風行遍及，豬群中血清陽性率可高達20-80% 。歐洲差別國度資料顯示險些100%的豬群成血清血陽性。但因為病毒數目較少不會發病。有人發明仔豬出生后，母源抗體中的PCV-2抗體在8-9周齡時消散，但在13-15周齡時又從頭呈現，表白這些小豬在11-13周齡時又傳染了PCV-2。病毒隨糞便、鼻腔排泄物排出體外，通過消化道、呼吸道而傳染，也可能通過精液或垂直傳染。
3、臨床癥狀：本病可見于5-16周齡豬。而8-12周齡豬的保育中后期仔豬最常見。體現為漸漸瘦弱、皮膚慘白、又是黃疸、生長遲緩，呼吸急促，食欲削減等。常與PRRS PRSV PPV MR 等病混感
4、病理轉變：腹股溝淋逢迎腫脹充血出血黑點。肺臟呈彌漫性間質性肺炎，質地較硬似橡皮，肺外貌呈灰色至褐色的斑駁狀外觀。部門脾臟腫大，腎臟有時腫脹或帶白色黑點。胃潰瘍、腸道有差別水平的充血出血。
5、防治：在豬斷奶后多體系衰竭綜合征的防節制方面，機械化養豬協會理事長陳健雄博士等專家從2001年最先做了大量的研究事情，并提供了完美的解決方案，為業界積聚了名貴的臨床防控資源，值得進修和參考，現先容經很多范圍化豬場應用證實有用的一些防備和治療辦法，供參考。
1、臨盆舍、保育舍、生長育成舍應做到全進全出。引進豬時做好斷絕，限定差別來歷、差別日齡豬混養
2、盡量削減各種應激。削減或停息保育階段的免疫接種，保育期全程使用抗應激制劑，如騰駿駿維安、應激寧等差別廠的優質產物。盡量豬群制止并欄混群。母豬和斷奶仔豬飼料中全程添加霉菌毒素處置懲罰劑“霉消安”。
3、發病嚴重的豬場，可用本場病料制成滅活疫苗舉行免疫，有必然效果。
4、藥物防備：差別的豬場混淆或繼發傳染的細菌不完全一樣，純粹使用一種抗生素不能完全復蓋全部要節制的細菌，必需接納藥物組合的要領，才能有用好節制支原體、鏈球菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌的危害。可在母豬產前、產后1周，飼料添加藥物，可削減喘息病等病的影響，如加康400克+金霉素300克。仔豬斷奶前5開至斷奶后14天，飼料添加藥物，如加康400克++阿莫西林200克。
5、治療：發明病豬實時斷絕并應用藥物共同治療，飲水：安泰1500克/噸水，拌料：加康500克/噸料+強力霉素250克/噸料，連用5-7天。病豬可應用抗生素+黃芪多糖肌肉打針。
6、講強消毒。因PCV2對大多消毒劑不敏感，故選擇廣譜有用的消毒劑出格緊張。今朝國際公認對圓環病毒效果較好的消毒劑有復合醛類、過氧化物等，廣東騰駿藥業與美國伊利納斯伊州結合開辟的復合醛已被子海內大部門的范圍化豬場合接納，反應效果顯著。